ANMAT prohibió productos de limpieza y dos medicamentos por irregularidades
La ANMAT prohibió la venta de productos de limpieza Qualibest, dos lotes de Yectafer y un lote de Hessico por riesgos sanitarios confirmados.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una serie de disposiciones que prohíben la comercialización de productos domisanitarios de la marca Qualibest y de dos medicamentos inyectables. Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial y buscan proteger la salud de los consumidores ante irregularidades detectadas durante tareas de fiscalización.
ANMAT prohibió todos los productos Qualibest en el país
A través de la Disposición 5292/2026, la ANMAT prohibió en todo el territorio nacional el uso, la venta, la distribución y la publicidad de los productos domisanitarios de la marca Qualibest. La medida alcanza a limpiadores multiuso, eliminadores de olores, desinfectantes, aromatizantes y productos para el acabado de superficies, además de cualquier otro domisanitario identificado bajo esa denominación comercial.
La restricción surgió luego de que el Servicio de Domisanitarios de la ANMAT detectara que estos artículos se comercializaban y promocionaban en páginas web y plataformas de venta digital sin contar con registros sanitarios vigentes ante el organismo. Tampoco se logró identificar un establecimiento responsable habilitado que respaldara su fabricación o distribución.
Sin registros sanitarios: por qué representan un riesgo para el consumidor
La ausencia de inscripción ante la ANMAT implica que no puede garantizarse la calidad, seguridad ni eficacia de los productos. Al desconocerse las condiciones de manufactura y la formulación exacta de cada artículo, el organismo consideró que su uso podía comprometer la salud de los consumidores, especialmente en entornos donde se manipulan alimentos o se requiere desinfección efectiva.
El organismo señaló que en el pasado existieron registros a nombre de Quali Química S.R.L. y Química Erpe S.R.L., pero que esas inscripciones fueron dadas de baja, lo que dejó sin cobertura legal a todos los productos vinculados a esas razones sociales. Por esa razón, la ANMAT concluyó que actualmente no existe ningún amparo normativo que habilite la comercialización de los artículos Qualibest.
Prohibición de Yectafer: robo de ampollas durante el acondicionamiento
Mediante la Disposición 5322/2026, la ANMAT prohibió el uso, la comercialización y la distribución de dos lotes del medicamento Yectafer, un hierro inyectable de titularidad del Laboratorio Rontag S.A. La medida fue adoptada tras la denuncia de robo de unidades durante una etapa de acondicionamiento del producto.
Los lotes afectados son el 1-R0730 y el 2-R0730, correspondientes al producto «YECTAFER / HIERRO 5% (COMO HIERRO DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR)», disponible en presentaciones de 5 y 10 ampollas. La ANMAT advirtió que, al desconocerse el estado de conservación de esas unidades robadas, no puede garantizarse su integridad ni su seguridad para los pacientes.
Hessico también fue retirado del mercado por incumplimiento
La Disposición 5355/2026 sumó una tercera prohibición: el medicamento HESSICO / HIDROXIETILALMIDON 6 G %, solución inyectable, lote 29116, con vencimiento en agosto de 2027, fabricado por P. L. Rivero y Cía. S.A. La ANMAT no solo prohibió su uso y comercialización, sino que también ordenó su retiro inmediato del mercado.
Según informó el organismo, la empresa había sido intimada a iniciar el retiro del producto en un plazo de 24 horas, pero ese proceso no comenzó dentro del tiempo estipulado. Ante el incumplimiento, la ANMAT avanzó con la disposición formal para garantizar que el lote en cuestión quedara fuera del circuito comercial y sanitario.
Qué deben hacer consumidores y comercios ante estas prohibiciones
La ANMAT instó a consumidores, farmacias, comercios y plataformas digitales a reportar la detección de cualquiera de los productos prohibidos a través de los canales oficiales del organismo o ante la autoridad sanitaria local correspondiente. En el caso de los artículos Qualibest, la prohibición seguirá vigente hasta que la marca acredite registros sanitarios válidos y condiciones de manufactura seguras.
Para los medicamentos Yectafer y Hessico, las restricciones aplican de manera inmediata y abarcan todo el territorio nacional. Las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial establecen que el incumplimiento de estas medidas puede derivar en sanciones administrativas. Además, en el marco de la misma tanda de resoluciones, la Disposición 5319/2026 estableció al ingrediente farmacéutico activo Ezetimibe como Sustancia de Referencia de la Farmacopea Argentina, envasado en frascos ampolla con un contenido aproximado de 300 miligramos y un título de 100,3%, una determinación técnica orientada a la realización de ensayos físico-químicos.
